Presso i nostri ambulatori è possibile effettuare molteplici test genetici su sangue periferico o semplicemente su campioni cellulari prelevati con spazzolino, tipo mucosa della bocca.
Le aree applicative del laboratorio:
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Abortività ricorrente Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività |
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Genetica Forense Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine |
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Citogenetica Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali |
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Genetica Molecolare Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche |
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Citogenetica molecolare Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH) |
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Genetica Odontoiatrica Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali |
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Cito-istopatologia Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali |
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Genetica Preventiva Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva |
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Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto |
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Genetica della riproduzione Analisi genetiche e management delle coppie infertili |
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Diagnosi Prenatale Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza |
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Indagini di paternità e consanguineità Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse |
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Diagnosi Prenatale non invasiva Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno |
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Infettivologia molecolare Test molecolari per l’identificazione, l’analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi |
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Farmacogenetica Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici |
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Next Generation Sequencing Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia “Next Generation Sequencing” |
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Genetica Biochimica Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche |
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Nutrigenetica Valutazione di varianti genetiche che influenzano l’assunzione dei nutrienti da parte dell’organismo |
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Genetica Cardiovascolare Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari. |
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Oncologia Molecolare Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari. |