Genetica e Citogenetica Molecolare


Presso i nostri ambulatori è possibile effettuare molteplici test genetici su sangue periferico o semplicemente su campioni cellulari prelevati con spazzolino, tipo mucosa della bocca.

Le aree applicative del laboratorio:

Abortività ricorrente Abortività ricorrente
Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività
Abortività ricorrente Genetica Forense
Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine
Abortività ricorrente Citogenetica
Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali
Abortività ricorrente Genetica Molecolare
Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche
Citogenetica e Citogenetica molecolare Citogenetica molecolare
Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH)
Abortività ricorrente Genetica Odontoiatrica
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali
Cardiologia molecolare Cito-istopatologia
Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali
Abortività ricorrente Genetica Preventiva
Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva
Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)
Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto
Abortività ricorrente Genetica della riproduzione
Analisi genetiche e management delle coppie infertili
Diagnosi Prenatale Diagnosi Prenatale
Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza
Abortività ricorrente Indagini di paternità e consanguineità
Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse
Diagnosi Prenatale Diagnosi Prenatale non invasiva
Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno
Abortività ricorrente Infettivologia molecolare
Test molecolari per l’identificazione, l’analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi
Farmacogenetica Farmacogenetica
Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici
Abortività ricorrente Next Generation Sequencing
Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia “Next Generation Sequencing”
Genetica Biochimica Genetica Biochimica
Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche
Abortività ricorrente Nutrigenetica
Valutazione di varianti genetiche che influenzano l’assunzione dei nutrienti da parte dell’organismo
Genetica Biochimica Genetica Cardiovascolare
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari.
Abortività ricorrente Oncologia Molecolare
Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.